Из свиней сделают идеальных доноров органов для человека

Ученые из США рассказывают о небывалых успехах в генной инженерии. По словам экспериментаторов, с помощью модификации генов эмбрионов вскоре они смогут превратить свиней в идеальных доноров органов для людей, передает nur.kz.

О новом методе генной инженерии – CRISPR/Cas9 – рассказал американский генетик, являющийся одним из создателей биотехнологической компании eGenesis, Джордж Черч (George Church) на семинаре Национальной академии наук США, передает Popular Science.

Ученый, ныне работающий в Гарвардском университете, сообщил, что организм человека отвергает пересаженные свиные трансплантаты по двум причинам.

Во-первых, эти органы часто заражают реципиента опасными эндогенными ретровирусами, включенными в генетический код свиньи. Поэтому Черч модифицировал 62 гена в эмбрионах подопытных существ  – это почти в десять раз больше, чем удавалось изменить другим ученым.


Кроме того, иммунная система человека активно отторгает пересаженные от свиней органы, из-за чего перенесшим трансплантацию пациентам сейчас приходится всю жизнь принимать иммунодепрессанты. Чтобы решить эту проблему, Черч и его коллеги исправили 20 генов, обеспечивающих работу белков на поверхности клеток, вызывающих острую иммунную реакцию.

Сейчас ученые переходят к следующему этапу: они совместят в одном эмбрионе оба комплекса отредактированных генов и поместят плод в матку свиньи. Также они планируют максимально снизить стоимость пригодных для трансплантации органов – для этих целей eGenesis открыла в Гарварде специальный стерильный свинарник.

Открытие Черча также дает новые возможности для генетического модифицирования эмбрионов человека (для борьбы с наследственными заболеваниями), об этической и медицинской безопасности которого ученые активно спорили в 2015 году. Так, в марте китайские ученые модифицировали геном человеческих зародышей с помощью того же CRISPR/Cas9, причем количество ошибок в работе инструмента превысило все ожидания.

Метод CRISPR/Cas9 позволяет с помощью высокоспецифичных ферментов вырезать «неправильные» участки генов, и менять их на нормальные последовательности. Система, благодаря которой это возможно, присутствует в большинстве бактерий. С помощью ферментов CRISPR можно изменить структуру нужной ДНК в любом требуемом месте, размножить эту ДНК в бактериях и затем с помощью вирусных векторов ввести ее в необходимые клетки, изменив их геном так, как это требуется.